| 会议名称 |
2011仿制药生产工艺和质量控制研讨会 |
| 针对目前我国仿制药高门槛、强竞争的现状，注册申报规范日益严格，以及国内药厂对仿制药研发生产方面存在的诸多问题，会议特邀了这一领域的专家，从制剂研发，设备工艺、质量评估，原料供应商选择等方面深入剖析仿制药的相关技术问题，旨在与我们的客户分享最新的行业信息，期待行业同仁届时光临。 |
| 会议地点 |
金陵会议中心南京303B会议室（南京国际博览中心/展馆对面会议中心三楼） |
| 会议时间 |
2011年11月10日 9:00-12:00 |
| 主办单位 |
天津市捷安凯商贸有限公司 国药励展 |
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时间 |
主题 |
演讲人 |
嘉宾简历 |
| 9:00-9:10 |
开幕词 |
宋云涛，天津市捷安凯商贸有限公司总经理 |
| 9:10-10:00 |
新药研发新途径——从前药到药质体 |
金义光博士，军事医学科学院 |
1990.9-1994.7，沈阳药科大学药物分析专业学士；
1994.9-1997.6，沈阳药科大学药剂学专业硕士；
2001.9-2004.6，北京大学药学院药剂学专业博士；
1997.7至今，军事医学科学院工作。
曾被评为北京市科技新星，中国药学会青年药剂学奖获得者，研究方向包括新药制剂、纳米制剂、靶向制剂、药用高分子材料；现兼任国家发改委药品价格评审专家、国家自然科学基金评审专家、军队新药评审专家、北京市自然科学基金评审专家、中国药学会高级会员。
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| 10:00-10:30 |
原料供应商如何促进企业仿制药品种上市 |
Amit Khurana，印度Dr. Reddy’s中国区销售经理 |
| 10:40-11:45 |
渗透泵制剂设备技术若干问题的探讨 |
甘勇博士，中科院上海药物所研究员，博士生导师，研究组长 |
2002年毕业于沈阳药科大学，获得理学博士学位。
2002年-2004年，在中科院上海药物研究所从事博士后研究。
2004年8月至今，在中科院上海药物研究所工作担任课题组长，主要从事新型药物传递系统的研究。 |
| 11:45-12:00 |
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